La tecnología del ADN recombinante está desempeñando un papel fundamental en la mejora de las condiciones de salud mediante el desarrollo de nuevas vacunas y productos farmacéuticos.

También se mejoran las estrategias de tratamiento mediante el desarrollo de kits de diagnóstico, dispositivos de control y nuevos enfoques terapéuticos. La síntesis de insulina y eritropoyetina humanas sintéticas mediante bacterias modificadas genéticamente y la producción de nuevos tipos de ratones mutantes experimentales con fines de investigación son uno de los principales ejemplos de ingeniería genética en el ámbito de la salud. Asimismo, se han empleado estrategias de ingeniería genética para abordar problemas medioambientales como la conversión de residuos en biocombustibles y bioetanol [4-7], la limpieza de vertidos de petróleo, carbón y otros residuos tóxicos, y la detección de arsénico y otros contaminantes en el agua potable. Los microbios modificados genéticamente también se utilizan eficazmente en la biominería y la biorremediación.

La tecnología de ADN recombinante consiste en la alteración del material genético fuera de un organismo para obtener características mejoradas y deseadas en los organismos vivos o en sus productos. Esta tecnología implica la inserción de fragmentos de ADN de diversas fuentes, que tienen una secuencia genética deseable a través de un vector apropiado

Sin embargo, la tecnología del ADN recombinante ha hecho posible aislar un gen o cualquier otro segmento de ADN, lo que permite a los investigadores determinar su secuencia de nucleótidos, estudiar sus transcripciones, mutarlo de forma muy específica y reinsertar la secuencia modificada en un organismo vivo.

Estas técnicas se suelen utilizar para la producción de proteínas a gran escala, ya que podemos hacer que una bacteria produzca una proteína humana y conseguir una sobreproducción, como en el caso de la insulina humana, que actualmente se produce mediante bacterias en grandes recipientes de cultivo, llamados biorreactores. Como las bacterias se multiplican muy rápidamente y pueden expresar grandes cantidades de proteínas, es posible lograr una sobreproducción de la proteína deseada. En eso consiste la biotecnología, es decir, en utilizar organismos vivos o sus productos con fines prácticos.

El desarrollo de la tecnología del ADN recombinante fue posible gracias a varias líneas de investigación:

1. El conocimiento de las enzimas de restricción.
2. La replicación y reparación del ADN
3. La replicación de virus y plásmidos
4. La síntesis química de secuencias de nucleótidos.

ADN recombinante es el nombre general de una pieza de ADN que ha sido creada por la combinación de, por lo menos, dos hebras. Las moléculas de ADN recombinante son, en muchas ocasiones, llamadas ADN quimérico, debido a que pueden estar hechos de material proveniente de dos especies diferentes, como la mítica quimera. Esta tecnología utiliza secuencias palindrómicas y conduce a la producción de extremos romos o protuberantes.

El ADN recombinante (rADN) es una tecnología que utiliza enzimas para cortar y unir secuencias de ADN de interés. Las secuencias de ADN recombinado se pueden colocar en unos vehículos llamados vectores que transportan el ADN hacia el lugar adecuado de la célula huésped donde puede ser copiado o expresado.

El ADN recombinante son moléculas de ADN de dos especies diferentes que se insertan en un organismo huésped para producir nuevas combinaciones genéticas de valor para la ciencia, la medicina, la agricultura y la industria. Dado que el centro de toda la genética es el gen, el objetivo fundamental de los genetistas de laboratorio es aislar, caracterizar y manipular los genes.

La producción de ADN recombinante se realiza en cinco etapas:

• Preparación de la secuencia del ADN para su clonación
• Preparación de un vector de clonación
• Formación del ADN recombinante
• Introducción del ADN recombinante en una célula anfitriona
• Propagación del cultivo
• Detección y selección de clones recombinantes.

El proceso de producción de ADN recombinante comienza con la identificación a partir de un organismo de una secuencia de ADN de interés para propagarla en otro organismo que carece de la secuencia y, por tanto, del producto proteínico de esa secuencia de ADN. Después, se podrán producir cantidades ilimitadas de la proteína codificada por ese gen. En términos sencillos, el procedimiento consiste en:

• Localización de los genes y sus funciones.
• Clonación del ADN y su posterior almacenamiento en genes.
• Reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
• Uso de vectores de expresión.

El ADN recombinante tiene aplicaciones en diversos campos como la industria farmacéutica, la industria alimentaria, la industria agrícola y la investigación en biosanidad, entre otros.

Una aplicación interesante del ADN recombinante son las vacunas. La última generación de vacunas biotecnológicas se conocen como vacunas de ADN (también llamadas vacunas de ADN desnudo). La vacuna de ADN implica la inyección directa de ADN a través de un plásmido bacteriano. Este ADN codifica una proteína viral antigénica de interés que inducirá la respuesta inmune.

Finalmente, otro ejemplo de la aplicación de la ingeniería genética en la industria farmacéutica es la síntesis de nuevos antibióticos.

En el campo de la agricultura, la aplicación de ADN recombinante ha permitido obtener plantas transformadas más productivas, resistentes a herbicidas, a virus que destruyen cultivos y sobreviven a condiciones climáticas extremas, o que producen más vitaminas (por ejemplo, arroz). Estos productos se denominan organismos genéticamente modificados o transgénicos.

Cada vez hay más productos alimenticios desarrollados a partir de organismos modificados genéticamente en el mercado. En la industria alimentaria, la tecnología del ADN recombinante ha logrado reducir costos, incrementar la producción y diseñar nuevos productos.

La tecnología del ADN recombinante se utiliza ampliamente en el campo de la investigación biomédica. En este sentido, la ingeniería genética ha permitido identificar genes implicados en muchas enfermedades, permitiendo su detección y tratamiento.

Para dar algunos ejemplos, se ha utilizado el ADN recombinante como técnica de diagnóstico para el virus del VIH. Actualmente, también se están realizando investigaciones con esta tecnología para el tratamiento del cáncer.

Las características del “Mouse IFN-beta ELISA”

• Los emparejamientos optimizados de anticuerpos de captura y detección con las concentraciones recomendadas ahorran mucho tiempo de desarrollo
• Se proporcionan protocolos de desarrollo para guiar la optimización del ensayo
• El ensayo puede adaptarse a sus necesidades específicas
• Alternativa económica a los kits completos

SOCS1 es un miembro de la familia de los inhibidores de STAT (SSI), también conocidos como supresores de la señalización de citoquinas (SOCS). Los miembros de la familia SSI son reguladores negativos de la señalización de citoquinas. SOCS1 funciona a la salida de los receptores de citoquinas y participa en un bucle de retroalimentación negativa para atenuar la señalización de las citoquinas.

Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando a los animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Ala156 de SOCS1 humana. Los anticuerpos se purificaron mediante cromatografía de afinidad de proteínas A y péptidos.

SOCS1 es un miembro de la familia de los inhibidores de STAT (SSI), también conocidos como supresores de la señalización de citoquinas (SOCS). Los miembros de la familia SSI son reguladores negativos de la señalización de citoquinas. SOCS1 funciona a la salida de los receptores de citoquinas y participa en un bucle de retroalimentación negativa para atenuar la señalización de las citoquinas.

Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando a los animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Ala156 de SOCS1 humana. Los anticuerpos se purificaron mediante cromatografía de afinidad de proteínas A y péptidos.

Varios proveedores ofrecen antibodies anti-SLC1A5. Este gen codifica la proteína “solute carrier family 1 member 5” en humanos y también puede ser conocido como ASCT2, AAAT, ATBO, M7V1, neutral amino acid transporter B(0), y ATB(0). Estructuralmente, la proteína tiene una masa de 56,6 kilodaltons. Basándose en el nombre del gen, también se pueden encontrar ortólogos caninos, porcinos, de mono, de ratón y de rata.