Los anticuerpos secundarios de la Inmunoglobulina anti-D (lgD)o la Inmunoglobulina anti-D (lgD) es un isotipo de anticuerpo monomérico que se expresa en las membranas plasmáticas de los linfocitos B inmaduros. La Inmunoglobulina anti-D (lgD) también se produce en una forma secretada que se encuentra en pequeñas cantidades en el suero sanguíneo.

La IgD secretada está formada por dos cadenas pesadas de la clase delta y dos cadenas ligeras. La función de la IgD ha sido durante mucho tiempo un enigma y aún no se comprende del todo.

La IgD está presente en especies que van desde los peces hasta el ser humano (probablemente con la excepción de las aves), lo que indica que la IgD se ha conservado desde sus antiguos orígenes, lo que sugiere que la IgD tiene importantes funciones inmunológicas.

Se sabe que la IgD indica a las células B que se activen para que participen en la defensa inmunitaria. Al parecer, la IgM y la IgD comparten esta función, y la IgM se expresa antes en el ciclo vital de las células B que la IgD.

No se entiende bien cuál es la diferencia funcional de la IgM y la IgD en las células B. Los modelos de ratones knock-out no han producido ningún defecto intrínseco importante.

De hecho, las cadenas pesadas de IgM e IgD están codificadas por una unidad de transcripción común. Los ratones IgM-/ muestran un desarrollo y una maduración normales de las células B, y la IgD sustituye a la IgM unida a la membrana y secretoria.

Estos datos sugieren que la IgD es capaz de sustituir en gran medida las funciones de la IgM en las células B. Al parecer, la IgD también es capaz de unirse a los basófilos y a los mastocitos y activar estas células para que produzcan factores antimicrobianos que son funcionales en la defensa inmunitaria respiratoria en los seres humanos.

Los anticuerpos secundarios se unen a los anticuerpos primarios y se usan comúnmente para detectar y visualizar un anticuerpo primario, que está unido a su proteína de interés, en aplicaciones como la inmunotransferencia o inmunocitoquímica. Múltiples anticuerpos secundarios pueden unirse al mismo anticuerpo primario, aumentando la sensibilidad y amplificando la señal. Los anticuerpos secundarios se conjugan comúnmente con moléculas indicadoras, ya sean enzimas como HRP o fluoróforos como APC, para permitir la detección fluorescente, colorimétrica o quimioluminiscente de anticuerpos primarios.

La especie del anticuerpo secundario depende de la especie huésped del anticuerpo primario que está utilizando. Los anticuerpos secundarios se desarrollan contra una clase o subclase de inmunoglobulinas de una especie específica. Debe seleccionar un anticuerpo secundario que se generó en una especie diferente contra la especie huésped y el isotipo del anticuerpo primario. Por ejemplo, si utilizó un anticuerpo primario policlonal que se generó en una cabra, necesitará un anticuerpo secundario anti-IgG de cabra (cadenas pesadas y ligeras) creado en una especie diferente.

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Solución estéril de globulinas, principalmente inmunoglobulina G, obtenidas del plasma o del suero de donadores d-negativos que han sido inmunizados contra el antígeno D.

Contiene anticuerpos específicos contra el antígeno D de los eritrocitos humanos y, en general, el plasma ha sido negativo para los anticuerpos VIH-1, VIH-2, HCV y para el antígeno de superficie HB. El antígeno D es el más inmunógeno de los antígenos Rh, y casi todos los casos de enfermedad hemolítica del recién nacido por factor Rh se deben a la presencia de embrión D (D/D o D/d) en la madre Rh negativa.

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