Tintes Reactivos iFluor™

Los tintes reactivos iFluor™ pueden marcarse covalentemente con biomoléculas sin autodesconexión, produciendo conjugados intensamente fluorescentes. Los formatos de colorantes reactivos iFluor™ incluyen el éster de succinimidilo reactivo a la amina, la maleimida reactiva al tiol, y más. Si necesita ayuda para etiquetar proteínas con tintes iFluor™ de éster de succinimidilo o maleimida, utilice nuestro protocolo de etiquetado de proteínas interactivo en línea.

En un tinte reactivo, un cromóforo (un átomo o grupo cuya presencia es responsable del color de un compuesto) contiene un sustituyente que reacciona con el sustrato. Los tintes reactivos tienen buenas propiedades de solidez debido al enlace covalente que se produce durante el teñido.

La tintura reactiva es el método más importante para la coloración de las fibras celulósicas. Los tintes reactivos también pueden aplicarse sobre lana y nylon; en este último caso se aplican en condiciones de acidez débil. Los tintes reactivos tienen un bajo grado de utilización en comparación con otros tipos de colorantes, ya que el grupo funcional también se une al agua, lo que genera hidrólisis.

• Ésteres de succinimidilo: para marcar aminas primarias (-NH2) en proteínas, anticuerpos, péptidos, ácidos nucleicos y otras biomoléculas. Se utilizan habitualmente para preparar bioconjugados para inmunoquímica, hibridación fluorescente in situ (FISH), rastreo celular, etiquetado de receptores y citoquímica análoga fluorescente.
• Maleimidas: para marcar tioles o grupos sulfhidrilos (-SH) para modificar selectivamente una proteína en un sitio definido. Los colorantes reactivos a los tioles se utilizan a menudo para preparar péptidos, proteínas y oligonucleótidos fluorescentes para sondear estructuras, funciones e interacciones biológicas.
• Azidas: para el marcaje de grupos etileno a través de la reacción alquino-azida catalizada por Cu(I) (CUAAC) o la reacción alquino-azida promovida por la cepa de Cu(I) (SPAAC).
• Alquinos: para el etiquetado de grupos azida a través de una reacción de alquino-azida (CUAAC) catalizada por Cu(I) o de química de clic alquino-azida (SPAAC) promovida por una cepa libre de Cu(I).
• Ácidos carboxílicos: para el etiquetado de aminas tras la preactivación con carbodiimidas o para la esterificación Steglich de alcoholes.
• Aminas: para el etiquetado de diversos compuestos electrófilos, como los ésteres activados.

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